| Issue |
J. Phys. Colloques
Volume 40, Number C4, Avril 1979
3rd International Conference on the electronic structure of the actinides
|
|
|---|---|---|
| Page(s) | C4-218 - C4-219 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:1979467 | |
J. Phys. Colloques 40 (1979) C4-218-C4-219
DOI: 10.1051/jphyscol:1979467
Relativistic molecular calculations of superheavy molecules
A. Rosén1, B. Fricke2, T. Morovik2 et D. E. Ellis31 Chalmers University of Technology, Göteborg, Sweden
2 Gesamthochschule Kassel, D-3500 Kassel, Heinrich-Plett-Str. 40, Germany
3 Northwestern University Evanston, Ill. 60201, U.S.A.
Résumé
On étudie la structure électronique des hexafluorures des métaux 6d superlourds au moyen de calculs relativistes Dirac-Slater moléculaires. Les résultats théoriques sont comparés aux calculs et aux expériences effectués sur les séries homologues 4d et 5d. La structure électronique est dominée par le fort couplage spin-orbite qui, pour les éléments superlourds, est du même ordre de grandeur que le champ cristallin pour les électrons de valence. Des valeurs des énergies d'ionisation ont été calculées par la méthode de l'état de transition.
Abstract
Relativistic molecular calculations within the Dirac-Slater scheme have been used in a study of the electronic structure of 6d-metal superheavy hexafluorides. The theoretical results are compared with calculations and measurements of the homolog 4d- and 5d-metal hexafluorides. Large spin-orbit splitting dominates the electronic structure and even has the same order of magnitude as the crystal-field splitting for the valence electrons for the superheavy molecules. Ionization energies have been calculated using a transition state procedure.