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J. Phys. Colloques
Volume 35, Number C6, Décembre 1974
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect
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| Page(s) | C6-597 - C6-601 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:19746128 | |
J. Phys. Colloques 35 (1974) C6-597-C6-601
DOI: 10.1051/jphyscol:19746128
FIRST ORDER MAGNETIC TRANSITION, MAGNETIC STRUCTURE AND VACANCY DISTRIBUTION IN Fe2P
R. WÄPPLING, L. HÄGGSTRÖM, T. ERICSSON, S. DEVANARAYANAN1, E. KARLSSON2, B. CARLSSON and S. RUNDQVIST31 Physics Department, University of Kerala, Trivandrum, India.
2 Institute of Physics, Uppsala University, Box 530, S-751 21 Uppsala 1, Sweden.
3 Institute of Chemistry, Uppsala University, Box 531, S-751 21 Uppsala 1, Sweden.
Résumé
La transition paramagnétique-ferromagnétique dans Fe2P a été étudiée par effet Mössbauer. Les champs magnétiques hyperfins chutent brusquement à 214,5 K d'une valeur d'environ moitié du champ à saturation jusqu'à zéro, ce qui indique une transition de premier ordre. Les déplacements isomériques varient de manière discontinue à la transition. Pour certains échantillons la transition s'étale sur un large domaine de température, probablement à cause d'impuretés et d'autres imperfections dans les échantillons. Du champ magnétique hyperfin à 15 K on peut déduire que les moments magnétiques sont 1,14 µB pour Fe(1) et 1,78 µB pour Fe(2). L'attribution des composants des spectres Mössbauer aux deux sites de fer cristallographiquement inéquivalents a été faite sur la base de l'étude de la variation des spectres en fonction de la température. L'arrangement des lacunes de métal a été étudié par spectrométrie Mössbauer d'un échantillon non stoechiométrique de Fe2P et par diffraction de rayons X sur un cristal non stoechiométrique de Mn2P.
Abstract
The para- to ferromagnetic transition in Fe2P has been studied using Mössbauer spectroscopy. The magnetic hyperfine fields drop abruptly from about half of their saturation values to zero at 214.5 K indicating a first order transition. The isomer shifts show a discontinuous change at the transition point. For some samples the transition takes place over a wide temperature range, probably due to impurities and other imperfections in the samples. From the magnetic hyperfine fields at 15 K the magnetic moments can be deduced to be 1.14 µB and 1.78 µB for Fe(1) and Fe(2) respectively. An assignment of the components in the Mössbauer spectra to the two crystallographically non-equivalent iron positions has been made from the temperature variation of the spectra. The ordering of metal vacancies has been investigated by a Mössbauer study of a non-stoichiometric Fe2P sample and by an X-ray diffraction study of a non-stoichiometric Mn2P crystal.