Numéro
J. Phys. Colloques
Volume 50, Numéro C2, Février 1989
Second International Workshop on MeV and keV Ions and Cluster Interactions with Surfaces and Materials
Page(s) C2-79 - C2-84
DOI https://doi.org/10.1051/jphyscol:1989215
Second International Workshop on MeV and keV Ions and Cluster Interactions with Surfaces and Materials

J. Phys. Colloques 50 (1989) C2-79-C2-84

DOI: 10.1051/jphyscol:1989215

HYDROGEN IONS EMISSION UNDER FAST CHARGED PARTICLES : THE BEGINNING OF THE DESORPTION PROCESS

E.F. DA SILVEIRA1, M.G. BLAIN2 and E.A. SCHWEIKERT2

1  Department of Physics, Pontifícia Universidade Católica, C.P. 38071, Rio de Janeiro, Brazil.
2  Center for Chemistry Characterization and Analysis Texas A and M University, College Station, TX 77843-3144, U.S.A.


Résumé
L'émission des ions H-, H+ et H+2 par des surfaces exposées au bombardment de fragments de fission du 252Cf a été analysée. Des taux de desorption relatifs on été mesurés, ainsi que la distribution de leur energie cinetique initiale. Il a été observé que le taux de desorption des ions H- est à peu près le même que celui des ions H+ mais que leur énergie cinetique initiale moyenne est clairement inferieur à celles des ions H+ et H+2. Il est proposé que le mécanisme de la desorption est un processus d'ionisation ou d'excitation electronique, suivi d'une dissociation du système. Un modèle de desorption genre dissociation d'une molecule H2 est presenté. Des résultats obtenus par l'impact d'electrons sont également considerés dans la discussion.


Abstract
The emission of H-, H+ and H+2 ions by solid samples exposed to the bombardment of 252Cf fission fragments has been analyzed. Relative desorption yields have been measured, as well as the initial kinetic energy. It was found that the H- desorption yield is close to the H+ yield but its average initial kinetic energy is clearly smaller than that of the H+ and H+2. It is proposed that the basic desorption mechanism is an ionization/electronic excitation process followed by dissociation of the system. A H2 - dissociation desorption model is presented. Processes such Auger efect and ionization induced by secondary electrons may also participate. Results are compared with with electron impact data.