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J. Phys. Colloques
Volume 48, Numéro C4, Septembre 1987
Approches Microscopique et Macroscopique des Détonations
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Page(s) | C4-179 - C4-188 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:1987412 |
J. Phys. Colloques 48 (1987) C4-179-C4-188
DOI: 10.1051/jphyscol:1987412
SPECTROSCOPIC STUDIES OF INITIATION AND DETONATION CHEMISTRY
A.M. RENLUND et W.M. TROTTSandia National Laboratories, Albuquerque, NM 87185, U.S.A.
Résumé
Diverses techniques de spectroscopie ont été utilisées pour étudier les matériaux très explosifs (HEs) chargés par choc et leur détonation dans le but d'interpréter les réactions chimiques importances dans l'initiation des matériaux énergétiques. Par spectroscopie d'émission et photographie ultra rapide, on a observé les produits formés lors des interactions avec la matière dans les cavités à la surface des pastilles de HE en détonation. CN(B) a été formé initialement dans un état de rotation-vibration hors d'équilibre, mais relaxé rapidement pour donner des températures de Boltzmann > 5000 K. Les expériences photographiques indiquaient que les interactions essentielles avec le matériau ont lieu dans une échelle de temps de la nanoseconde. On a utilisé la photographie infrarouge résolue dans le temps pour détecter les produits de détonation en phase gazeuse ; par exemple, la formation de l'eau dans le RDX en détonation apparaît en 50ns. Dans les expériences par diffusion Raman sur le TATB choqué à des pressions supérieures à 70 K Bar, nous avons observé une nouvelle particularité spectrale à 1120 cm-1. Nous avons observé aussi des déplacements en fréquences des vibrations C-N et N-0 qui sont généralement en accord avec les résultats obtenus à partir d'expériences à haute pression statique. Des différences à peine perceptibles, cependant, indiquent une rupture plus facile du réseau des liaisons hydrogène du TATB sous compression dynamique.