THEORETICAL APPROACH TO FIELD DESORPTION, TIGHT BINDING CALCULATION OF N₂ ON Fe(111)

Résumé
Nous avons développé une approche microscopique de la désorption de champ en employant un calcul de liaisons d'agrégats basé le principe de superposition atomique et de délocalisation des électrons, comme il a été développé par A.B. Anderson. Pour de faibles champs électrique, l'accroissement d'adsorption du au champ est calculé pour une géométrie linéaire d'adsorption vers un atome de Fe du plan (111), était approximée par un agrégat Fe₄. A partir de l'énergie potentielle totale de surface, nous pouvons extraire la forme de la barrière de Schottky et déterminer la force de champ de désorption. La dépendance en champ de la vibration interne de la molécule adsorbée est prédite et donne, avec des champs croissants, d'abord une contraction puis une extension de la longueur de la liaison N-N.

Abstract
We have developed a microscopic approach to field desorption, employing a tight-binding cluster calculation based on the atomic superposition and electron delocalization scheme as developed by A.B. Anderson. At weak electric fields the field-enhanced adsorption is calculated for a linear adsorption geometry on a topmost Fe atom of a (111) surface, approximated by an Fe₄ -cluster. From the total potential energy surfaces we can extract the shape of the Schottky barrier and determine the desorption field strength. The field dependence of the internal vibration of the adsorbed molecule is predicted which results, with increasing field strength, first in a contraction and then in an extension of the N-N bond length.