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J. Phys. Colloques
Volume 42, Numéro C6, Décembre 1981
International Conference on Phonon Physics
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| Page(s) | C6-493 - C6-495 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:19816144 | |
International Conference on Phonon Physics
J. Phys. Colloques 42 (1981) C6-493-C6-495
DOI: 10.1051/jphyscol:19816144
1 Istituto di Fisica dell'Università, via Celoria 16, Milano, Italy
2 Gruppo Nazionale Struttura Materia del CNR, Milano, Italy
3 Istituto di Chimica delle Macromolecole del CNR, via Corti, 12, Milano, Italy
4 Istituto di Chimica Fisica, Dipartimento di Chimica, via Elce di Sotto, 8, Perugia, Italy
J. Phys. Colloques 42 (1981) C6-493-C6-495
DOI: 10.1051/jphyscol:19816144
ON THE ORIGIN OF THE RED SHIFT OF THE RAMAN EXCITATION PROFILE FROM THE ABSORPTION SPECTRUM
E. Mulazzi1, 2, R. Tubino3 et G. Dellepiane41 Istituto di Fisica dell'Università, via Celoria 16, Milano, Italy
2 Gruppo Nazionale Struttura Materia del CNR, Milano, Italy
3 Istituto di Chimica delle Macromolecole del CNR, via Corti, 12, Milano, Italy
4 Istituto di Chimica Fisica, Dipartimento di Chimica, via Elce di Sotto, 8, Perugia, Italy
Abstract
A red shift of the position of the Resonant Raman Scattering excitation profile with respect to the position of the maximum of the electronic absorption band has been observed in a number of compounds. The variation of the inverse vibronic lifetime γn in the excited state with the quantum number n is believed to be the most relevant contribution to the shift of the Raman excitation profile. Calculations based on this model for a molecule in a crystalline matrix are reported.