Numéro
J. Phys. Colloques
Volume 40, Numéro C5, Mai 1979
Colloque International du C.N.R.S.
La Physique des Terres Rares à l'Etat Métallique / Physics of Metallic Rare-Earths
Page(s) C5-206 - C5-208
DOI https://doi.org/10.1051/jphyscol:1979577
Colloque International du C.N.R.S.
La Physique des Terres Rares à l'Etat Métallique / Physics of Metallic Rare-Earths

J. Phys. Colloques 40 (1979) C5-206-C5-208

DOI: 10.1051/jphyscol:1979577

Structural and magnetic properties of Y6(Fe1-xMnx)23

W.J. James1, K. Hardman1, W. Yelon2 et B. Kebe3

1  Graduate Center for Materials Research, University of Missouri-Rolla, Rolla, MO 65401, U.S.A.
2  University of Missouri Research Reactor, University of Missouri-Columbia, Columbia, MO 65201, U.S.A.
3  Laboratoire Louis-Néel, CNRS, 166X, 38042 Grenoble Cedex, France


Résumé
Le système ternaire Y6(Fe1-xMnx)23 montre un comportement magnétique extraordinaire. Bien que Y6Mn23 et Y6Fe23 soient ordonnés du point de vue magnétique, ces alliages ternaires montrent une réduction marquée de la température de Curie et de l'aimantation. Dans la gamme de compositions x = 0,5 à 0,75, l'ordre magnétique n'existe pas à la température de l'hélium liquide. Les atomes Mn et Fe montrent une forte préférence pour certains sites dans un échantillon coulé de Y6(Fe0,25Mn0,75)23 et Y6(Fe0,5Mn0,5)23 et dans un échantillon recuit de Y6(Fe0,25Mn0,75)23. L'aimantation de ces composés dépend du champ magnétique, ce qui suggère un comportement possible de type verre de spin.


Abstract
The ternary system Y6(Fe1-xMnx)23 exhibits unusual magnetic behavior. Although both Y6Mn23 and Y6Fe23 are magnetically ordered, these ternaries show a striking reduction in both Curie temperature and magnetization. In the compositional range of x = 0.5 to 0.75, there exists no magnetic ordering at liquid helium temperatures. The Mn and Fe atoms are found to exhibit strong site preference in the Y6(Fe0.25Mn0.75)23 unannealed, Y6(Fe0.25Mn0.75)23 annealed and Y6(Fe0.5Mn0.5)23 unannealed samples. The magnetization of these compounds is field-dependent and suggests possible spin glass behavior.