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J. Phys. Colloques
Volume 40, Numéro C3, Avril 1979
7ème Congrès International sur les Cristaux Liquides
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| Page(s) | C3-17 - C3-21 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:1979305 | |
J. Phys. Colloques 40 (1979) C3-17-C3-21
DOI: 10.1051/jphyscol:1979305
HEXASUBSTITUTED TRIPHENYLENES : A NEW MESOMORPHIC ORDER
C. DESTRADE1, M. C. MONDON1 et J. MALTHETE21 Centre de Recherche Paul-Pascal, Domaine Universitaire, 33405 Talence, France
2 Laboratoire de Chimie Organique des Hormones, Collège de France, 75231 Paris Cedex, France.
Résumé
On a synthétisé deux séries de dérivés hexasubstitués du triphénylene : hexaéthers de CH3 à C13H27 et hexaesters de C3H7 à C13H27. La plupart de ces composés présentent une mésophase thermotrope à large gamme de température. Nous avons mis en évidence l'existence d'un polymorphisme mésomorphe pour les hexaesters à chaînes longues. La structure de ce nouveau type de mésophase est discutée à partir de nos résultats concernant les miscibilités et les chaleurs de transition.
Abstract
We have prepared two series of hexasubstituted triphenylene derivatives : hexaethers from CH3 to C13H27 and hexaesters from C3H7 to C13H27. Most of them exhibit a thermotropic mesophase with a large temperature range. We have found the existence of an additional transition within the mesophase domain of some hexaesters with long alkyl chains. The structure of this new type of liquid crystal is discussed with respect to ours results concerning miscibilities and heat of transition.