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Numéro
J. Phys. Colloques
Volume 40, Numéro C2, Mars 1979
International Conference on The Applications of The Mössbauer Effect
Page(s) C2-511 - C2-513
DOI https://doi.org/10.1051/jphyscol:19792179
International Conference on The Applications of The Mössbauer Effect

J. Phys. Colloques 40 (1979) C2-511-C2-513
DOI: 10.1051/jphyscol:19792179

57Co MÖSSBAUER EMMISSION SPECTROSCOPY IN COBALT-OCTAETHYLPORPHYRIN

H. Sakai1, Y. Maeda1, H. Ogoshi2, H. Sugimoto2 and Z. Yoshida2

1  Research Reactor Institute, Kyoto University, Kumatori-cho, Sennan-gun, Osaka, 590-04, Japan
2  Department of Synthetic Chemistry, Faculty of Engineering, Kyoto University, Yoshida, Kyoto, 606, Japan


Abstract
Les spectres Mössbauer d'émission du 57Fe dans les complexes 57Co(II)OEP et 57Co(III)OEP. BrPy (OEP = octaéthylporphyrine) ont été enregistrés à différentes températures avec K4Fe (CN)6 3H2O comme absorbant. Le spectre du complexe divalent plan carré Co(II)OEP est un ensemble de deux doublets quadrupolaires en-dessousde77 K. Le doublet principal peut être attribué au complexe de fer correspondant, Fe(II)OEP, avec un état de spin intermédiaire (S=1). Le spectre du complexe trivalent hexacoordiné Co(III)OEP.Br .Py est aussi résolu en deux doublets quadrupolaires dans le domaine de température 4,2 ~ 295 K ; l'un des doublets est attribué à l'état ferrique bas spin (S=1/2) et l'autre à l'état ferrique haut spin (S=5/2).


Abstract
57Fe Mössbauer emission spectra of 57Co(II)OEP and 57Co(III)OEP. Br.Py complexes (OEP= octaethylporphyrin) have been measured at various temperatures versus K4Fe(CN)6. 3H2O as absorber. The spectra of the divalent square planar complex, CO(II)OEP, consist of two sets of the quadrupole doublet below 77 K. The predominant doublet is identified as the corresponding iron complex, Fe(II)OEP, with the intermediate spin state (S=1). The spectra of the trivalent hexacoordinate Co(III)OEP.Br.Py complex are also resolved into two quadrupole doublets in the temperature range of 4.2 ~ 295 K, one being ascribed to the ferric low spin state (S=1/2) and the other to the ferric high spin state (S=5/2).