ELECTRON MICROSCOPIC IDENTIFICATION AND CHEMICAL CONSEQUENCES OF EXTENDED DEFECTS IN ORGANIC MOLECULAR CRYSTALS

Résumé
Dans bien des cas, on peut prévoir avec précision le cours des réactions organiques à l'état solide au moyen d'un concept de topochimie, qui dit que lorsqu'une réaction plurimoléculaire a lieu au sein d'un cristal ordonné, l'orientation relative des molécules dans la maille permet de prévoir la stéréochimie de la molécule résultante. Pourtant, il y a des exceptions nettement définies à ce principe, notamment parmi les dérivés anthracéniques, qui indiquent l'implication des défauts de structure dans de telles réactions. On a utilisé la microscopie électronique par transmission pour caractériser des défauts linéaires et plans dans les cristaux organiques et pour approfondir la compréhension des transformations des phases dans ces matériaux. On va décrire en détail la transformation de l'anthracène sous compression et aussi résumer le principe d'une nouvelle famille d'imperfections cristallines, rendue possible par la nature d'empilement entre les molécules organiques.

Abstract
The course of organic reactions in the solid state may be successfully predicted in many cases by the principle of topochemical preformation, which states that reactions in crystals proceed with a minimum of atomic and molecular movement. However, well defined exceptions to this rule, notably in the substituted anthracenes, have pointed to the involvement of extended defects in such reactions. Transmission electron microscopy has been used to characterize linear and planar faults in organic crystals and has also shed light on phase transitions in these materials. The stress-induced transformation undergone by anthracene is described in detail and the concept of a new family of crystal defects, made feasible by the nature of packing between organic molecules, is outlined.