MÖSSBAUER STUDY OF BIS (DIMETHYLDITHIOCARBAMATO) IRON (III) HALIDES

Angelos MALLIARIS; V. PETROULEAS

doi:doi:10.1051/jphyscol:1976624

Numéro		J. Phys. Colloques Volume 37, Numéro C6, Décembre 1976 International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer


Page(s)		C6-101 - C6-105
DOI		https://doi.org/10.1051/jphyscol:1976624

International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer

J. Phys. Colloques 37 (1976) C6-101-C6-105
DOI: 10.1051/jphyscol:1976624

MÖSSBAUER STUDY OF BIS (DIMETHYLDITHIOCARBAMATO) IRON (III) HALIDES

Angelos MALLIARIS¹ and V. PETROULEAS²

¹ Department of Physics, Nuclear Research Center "Demokritos" Athens, Greece
² Chemical Biodynamics Lab., Lawrence Berkeley Laboratory, University of California, Berkeley, Ca., U. S. A.

Résumé
Trois dérivés halogénés du complexe de fer trivalent Fe(methdtc) ₂X (X = Cl, Br, I) ont été étudiés par effet Mössbauer à l'état cristallin pur ainsi que sous la forme d'un cristal mélangé. Les différents paramètres ont été déterminés par les résultats expérimentaux à l'aide de l'ordinateur électronique et sont comparés avec ceux d'autres complexes connus du dithiocarbamate. Le dérivé iodé subit une mise en ordre magnétique à T_N ≈ 1,75 K. Au-dessous de T_N, le spectre Mössbauer est constitué d'une structure magnétique hyperfine ainsi que d'un doublet quadrupolaire. Tous les trois complexes montrent l'évidence d'une dimérisation antiferromagnétique faible, laquelle est attribuée à un processus de relaxation électronique.

Abstract
Three halo derivatives of the trivalent iron complex Fe(methdtc) ₂X (X = Cl, Br, I) were studied using the Mössbauer technique in the pure crystalline state and in the form of a mixed crystal. Computer fittings of the experimental data allowed determination of the relevant parameters, which were then discussed in relation to other dithiocarbamate complexes. The iodo derivative undergoes a magnetic ordering transition at T_N = 1.75 K. However, below T_N the Mössbauer spectra consist of a magnetic hyperfine structure and a paramagnetic doublet in equilibrium. Evidence of weak antiferromagnetic dimerization in all three complexes is presented and related to the electronic relaxation process.