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J. Phys. Colloques
Volume 35, Numéro C6, Décembre 1974
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect
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Page(s) | C6-263 - C6-263 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:1974638 |
J. Phys. Colloques 35 (1974) C6-263-C6-263
DOI: 10.1051/jphyscol:1974638
SUPERTRANSFERRED HYPERFINE FIELD AT Sn4+ IN (Ca1-x Srx) MnO3 AND (Ca1-x Srx)2MnO4
M. TAKANO1, Y. TAKEDA2, M. SHIMADA2 and T. MATSUZAWA31 Department of Chemistry, Faculty of Science, Konan University, Kobe, Japan
2 Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, Osaka
3 Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Japan
Résumé
Nous avons préparé (Ca1-xSrx)Mn0,99119Sn0,01O3 de structure cubique type perovskite, et (Ca1-xSrx)2Mn0,99119Sn0,01O4 de structure tétragonale de type K2NiF4 (0 ≤ x ≤ 1 dans les deux cas) et mesuré le champ hyperfin au site de 119Sn. L'un des mécanismes importants de transfert de spin de Mn4+ vers Sn4+ est l'effet de polarisation par échange qui apporte aux orbitales s de Sn4+ une faible densité de spin bas (les électrons dε de Mn4+ ayant des spins hauts). L'autre mécanisme intervenant transfère une densité de spin haut par l'intermédiaire des orbitales pπ de l'oxygène et les orbitales externes des cations divalents Ca ou Sr. Dans (Ca1-xSrx)MnO3, le champ hyperfin dépend fortement de x. Pour x = 0, Hsthf = - 75 kOe tandis que pour x = 1, Hsthf = + 20 kOe où le signe + ou - signifie que le champ hyperfin est respectivement parallèle ou antiparallèle au moment magnétique des atomes de manganèse voisins. Ceci provient de l'efficacité croissante du second mécanisme lorsque la taille du cation divalent augmente. Dans (Ca1-xSrx)2MnO4 le paramètre cristallographique c croît rapidement avec x et Hsthf présente un minimum pour x = 0,625. Pour x = 0, Hsthf = - 39 kOe et pour x = 1, Hsthf = - 26 kOe.
Abstract
We prepared (Ca1-xSrx)Mn0.99119Sn0.01O3 with the cubic perovskite structure and (Ca1-xSrx)2Mn0.99119Sn0.01O4 with the tetragonal K2NiF4 type structure (0 ≤ x ≤ 1 in both cases) and measured the hyperfine field at 119Sn. One important mechanism of spin transfer from Mn4+ to Sn4+ is the exchange polarization effect which brings a small amount of down spin density to the s orbits of Sn4+ (the dε electrons of Mn4+ having up spins). The other effective mechanism transfers an up spin density through the intervening pπ orbits of oxygen and the outer orbits of divalent cations, Ca or Sr. In (Ca1-xSrx)MnO3 the hyperfine field varies with x drastically. For x = 0, Hsthf = - 75 kOe, while for x = 1, Hsthf = + 20 kOe, where the sign, + or -, stands for a hyperfine field being parallel or antiparallel to the magnetic moment of neighboring manganese, respectively. This is because the second mechanism works more effectively when a divalent cation is larger. In (Ca1-xSrx)2MnO4 the crystal c-axis expands rapidly with increasing x, and Hsthf has a minimum at about x = 0.625. For x = 0, Hsthf = - 39 kOe and for x = 1, Hsthf = - 26 kOe.