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J. Phys. Colloques
Volume 51, Number C4, Juillet 1990
Multilayer Amorphisation by Solid-State-Reaction and Mechanical Alloying
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| Page(s) | C4-49 - C4-54 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:1990405 | |
J. Phys. Colloques 51 (1990) C4-49-C4-54
DOI: 10.1051/jphyscol:1990405
DRIVING FORCE FOR SOLID STATE AMORPHISATION IN THE Fe-B SYSTEM
M.T. CLAVAGUERA-MORA1, M.D. BARO1, S. SURIÑACH1 et N. CLAVAGUERA21 Física de Materials, Department Física, Universitat Autònoma de Barcelona, SP-08193 Bellaterra, Spain
2 Department Estructura i Constituents de la Matèria, Universitat de Barcelona, Diagonal 647, SP-08028 Barcelona, Spain
Résumé
La force thermodynamique conductrice pour l'amorphisation en phase solide par rapport à la cristallisation par broyage mécanique est calculée en fonction de la composition pour le système Fe-B. Pour le Fe pur on introduit l'amorphe idéal comme celui qui a la transition vitreuse à la température à laquelle l'entropie du liquide surfondu est égale à celle du γ-Fe. L'énergie libre de Gibbs de formation des alliages vitreux est calculée et comparée aux énergies libres des éléments purs et des composés définis du système. On déduit l'existence d'un domaine de formation de verre par réaction en phase solide qui s'étend de 32 à 47 % at. B.
Abstract
The thermodynamic driving force for the process of solid state amorphisation versus that of crystallisation by mechanical alloying is calculated as a function of composition in the Fe-B system. The ideal amorphous Fe is introduced as that one which has the glass transition at the temperature for which the entropy of the supercooled liquid equals to that of γ-Fe. The Gibbs free energy of formation of the alloy glasses is calculated and compared with the free energies of the elemental components and stoichiometric compounds of the system. A glass forming range is predicted by solid state reaction in the range 32 to 47 at. % B.