Issue
J. Phys. Colloques
Volume 38, Number C7, Décembre 1977
COLLOQUE INTERNATIONAL du C.N.R.S.
L'ORDRE ET LE DÉSORDRE DANS LES SOLIDES / ORDER AND DISORDER IN SOLIDS
Page(s) C7-444 - C7-452
DOI https://doi.org/10.1051/jphyscol:1977788
COLLOQUE INTERNATIONAL du C.N.R.S.
L'ORDRE ET LE DÉSORDRE DANS LES SOLIDES / ORDER AND DISORDER IN SOLIDS

J. Phys. Colloques 38 (1977) C7-444-C7-452

DOI: 10.1051/jphyscol:1977788

THE OMEGA PHASE TRANSFORMATION

J. M. SANCHEZ and D. DE FONTAINE

School of Engineering and Applied Science, University of California, Los Angeles, CA. 90024, U.S.A.


Résumé
On examine divers modèles théoriques pour la transformation β → ω dans des alliages à base de Ti, Zr et Hf, et l'on compare les prévisions théoriques avec les résultats expérimentaux. Quoique les causes fondamentales de cette transformation ne sont pas bien connues à présent, la plupart de ses caractéristiques peuvent être décrites de façon assez précise au moyen de modèles phénoménologiques. On présente, entr'autres, un modèle récent basé sur la méthode Cluster Variation où l'on se sert de la cellule primitive c.c. comme motif atomique de base. Les calculs montrent que la concentration de complexes activés, responsables de la diffusion, augmente lorsque l'on s'approche de la température de transformation β → ω. Ceci explique l'augmentation de la vitesse de self-diffusion observée a basse température dans les métaux Ti, Zr et Hf. En outre, ce modèle, basé sur l'existence de fluctuations de type ω dans la phase β, tient compte quantitativement des anomalies de diffusion observées dans les phases c.c. (β) des métaux de transition du groupe IV B.


Abstract
Different theoretical models for the β → ω phase transformation in Ti, Zr and Hf alloys are reexamined and their predictions compared to experimental evidence. Although the fundamental reasons for the presence of the transformation are not fully understood at the present time, most of the features of the transition can be described quite accurately by phenomenological models. A brief discussion is presented of a recent Cluster Variation calculation which uses the bcc primitive unit cell as the basic configurational cluster. Such a calculation shows an increase in the concentration of activated complexes for diffusion as the β → ω transition is approached, thus explaining the enhancement in self-diffusion at low temperatures observed in Ti, Zr and Hf. The diffusion model based on the presence of ω-like fluctuations in the β-phase is, in addition, in excellent quantitative agreement with rather puzzling observations in β-stabilized alloys of the Group IV B transition metals.