Issue
J. Phys. Colloques
Volume 37, Number C6, Décembre 1976
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer
Page(s) C6-472 - C6-472
DOI https://doi.org/10.1051/jphyscol:1976693
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer

J. Phys. Colloques 37 (1976) C6-472-C6-472

DOI: 10.1051/jphyscol:1976693

MÖSSBAUER CHARACTERIZATION OF IRON (II)-IRON (III) METALLORGANIC COMPOUNDS WITH POLYMERICLIGAND (P4VP)

N. BURRIESCI1, M. PETRERA1 and G. PARRAVANO2

1  Instituto Ricerche. "G. Domegani" Montedison, I-28100 Novara, Italy
2  Department of Chemical Engineering University of Michigan Ann Arbor, Mich. 48109, U. S. A.


Résumé
Les spectres Mössbauer de Fe(III)-P4VP, Fe(II)-P4VP, et Fe(CO)4-Py ont été obtenus à la température ambiante. Les spectres à 4 raies correspondent à l'existence de deux types de fer. Le déplacement isomérique et l'effet quadrupolaire indiquent la présence simultanée d'états haut-spin et bas-spin pour les composés P4VP. Les composés Fe(III) sont un mélange d'états électroniques 6A1 (S = 5/2) et 2T2(S = 1/2), alors que dans les composés Fe(II) on trouve les états 1A1 (S = 0) et 5T2 (S = 2). A la température ambiante l'équilibre se déplace vers les états haut-spin. La structure typique du complexe pyridinique semble être une pyramide trigonale.


Abstract
Mössbauer spectra of Fe(III)-P4VP, Fe(II)-P4VP and Fe(CO)4-Py were measured at room temperature. The complexes show a 4-line spectrum corresponding to two different iron forms. The isomershift and quadrupole splitting values point out the presence of both high and low spin iron for P4VP compounds. The Fe(III) compounds are a mixture of 6A1 (S = 5/2) and 2T2 (S = 1/2) iron electronic states, while in the Fe(II) compounds states 1A1 (S = 0) and 5T2 (S = 2) are present. At room temperature the equilibria are shifted towards higher spin states. A trigonal bipyramid seems to be the typical structure of the pyridinic complex.