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J. Phys. Colloques
Volume 37, Number C6, Décembre 1976
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer
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| Page(s) | C6-571 - C6-574 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:19766116 | |
J. Phys. Colloques 37 (1976) C6-571-C6-574
DOI: 10.1051/jphyscol:19766116
FURTHER EXAMPLES OF A LIGAND FIELD CALCULATION FOR THE SIXFOLD COORDINATED COMPLEX Fe(H2O)2+6
H. SPIERING1, I. DEZSI2 and D. L. NAGY21 Physikalisches Institut der Universität Erlangen-Nürnberg D 8520 Erlangen, Germany
2 Central Research Institute for Physics, H-1525 Budapest, Hungary
Résumé
Les ions paramagnétiques Fe2+ dans Fe(BF4)2. 6 H2O dans Co(BF4)2. 6 H2O et dans Co(ClO4)2. 6 H2O ont été observé à 4,2 K sous forme de poudre, par spectrométrie Mössbauer, avec un champ magnétique longitudinal appliqué allant jusque 50 kG. Le champ de symétrie du ligand aux sites de fer est principalement de type D3d. Tous les spectres peuvent être très bien interprétés dans le cadre de la théorie du champ de ligand réduit au sous-espace 5T2g des états de haut spin 5D, la symétrie réelle dans le sous-groupe C2h de D3d. Pour surmonter le grand nombre de paramètres concernés, la covalence, le couplage spin-orbite et les constantes hyperfines sont prises identiques pour tous les composés, ce qui est justifié par le fait que les liaisons du fer et par conséquent les molécules orbitales sont principalement déterminées par le complexe Fe(H2O)2+6. La distorsion identique de C2h dans ces composés, dans FeSiF6. 6 H2O et dans Fe(ClO4)2. 6 H2O donne lieu à un abaissement de la symétrie D3d.
Abstract
Mössbauer spectra of powder samples of the paramagnetic Fe2+ ion in Fe(BF4)2. 6 H2O and diluted in Co(BF4)2. 6 H2O and Co(ClO4)2. 6 H2O have been measured at 4.2 K in longitudinal external magnetic fields up to 50 kG. The ligand field symmetry at the Fe-site is mainly D3d. All spectra can be well reproduced within the ligand field theory restricted to the 5T2g subspace of the 5D high spin state and the effective symmetry at the iron site being C2h, the subgroup of D3d. To overcome the large number of parameters involved the covalency, the spin-orbit-coupling and the hyperfine constants are taken to be the same for all compounds due to the matter of fact that the binding to the iron ion and therefore the molecular orbitals are essentially determined by the Fe(H2O)2+6 complex. The similar C2h -distortions in these compounds and in FeSiF6. 6 H2O and Fe(ClO4)2. 6H2O are a hint at the Fe(H2O)2+6 complex itself giving rise to the lowering of the D3d symmetry rather than the environment in the crystal.