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J. Phys. Colloques
Volume 36, Number C1, Mars 1975
EXPOSÉS et COMMUNICATIONS présentés à la Ve Conférence Internationale sur les Cristaux Liquides / Vth International Liquid Crystal Conference
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Page(s) | C1-403 - C1-407 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:1975166 |
J. Phys. Colloques 36 (1975) C1-403-C1-407
DOI: 10.1051/jphyscol:1975166
LOW MELTING THERMOTROPIC LIQUID CRYSTALS-p-p' DISUBSTITUTED PHENYLBENZOATES-II :
(a) p(p'-n-alkoxybenzoyloxy) acetophenones
(b) p(p'-n-alkoxybenzoyloxy) benzaldehydes
J.S. DAVE and G. KURIAN Chemistry Department, M.S. University of Baroda, Baroda 390 002, India
Résumé
Deux séries homologues d'esters mésomorphes ont été synthétisés par réaction des chlorures d'acides p-n-alkoxybenzoïques avec la p-hydroxyacétophénone et la p-hydroxybenzaldéhyde. Ces esters ont un point de fusion peu élevé et ont des phases nématiques et smectiques ; la phase nématique a une tendance à l'homéotropie. Les deux séries ont une température de transition nématique-isotrope qui augmente avec le nombre de C, avec l'effet pair-impair habituel. Pour les alkoxy-benzoïloxy-acétophénones, la température de transition smectique-isotrope atteint un maximum puis diminue. Dans cette série, la courbe de transition smectique-nématique coupe la courbe nématique-isotrope pour les chaînes impaires après le dérivé en C7. A partir du dérivé en C8 jusqu'à celui en C10, la température de transition smectique-isotrope montre l'effet pair-impair. Au contraire, la série des benzaldéhydes ne montre pas cet effet. La courbe de transition smectiquenématique coupe la courbe nématique-isotrope au dérivé en C12. Les composés mésomorphes avec un groupe formyl ont été peu étudiés. Les propriétés thermiques de ces deux séries sont comparées à celles d'autres séries semblables.
Abstract
Two homologous series of mesomorphic esters are synthesised by reacting p-n-alkoxybenzoyl chlorides with p-hydroxy acetophenone and p-hydroxy benzaldehyde. These esters are low melting and polymesomorphic exhibiting nematic and smectic mesophases ; the nematic mesophase is homeotropic in nature. Both the series exhibit a tendency for rising nematic-isotropic transitions as the series are ascended and show the usual odd-even effect. In p(p'-n-alkoxybenzoyloxy) acetophenone series the smectic-isotropic transition curve rises to a maximum and then falls off. In this series the smectic-nematic curve merges with the odd member curve of the nematicisotropic transition beyond the heptyl derivative. The smectic-isotropie transition curve for the octyl to decyl derivative shows an odd-even effect. The benzaldehyde series does not exhibit this behaviour. In this series the smectic-nematic transition curve merges with the nematic-isotropic transition curve at the dodecyl derivative. The mesomorphic compounds with a formyl group are rarely known. The thermal properties of both the series are compared with those of the related series.