THERMAL EXPANSION OF THE CLATHRATE HYDRATES OF ETHYLENE OXIDE AND TETRAHYDROFURAN

Résumé
Les paramètres de la cellule élémentaire des clathrates hydrates d'oxyde d'éthylène et de tétrahydrofurane ont été mesurés de 20 à 250 K par diffraction des rayons X (méthode des poudres). Les coefficients de dilatation linéaire pour les 2 clathrates hydrates sont de grandeur comparable, cependant ils sont beaucoup plus grands que pour la glace hexagonale. La plus grande dilatation thermique des hydrates indique une plus grande anharmonicité du potentiel cristallin. Un écart positif du paramètre de Grüneisen à basse température a été observé. la température de Debye caractéristique et les densités d'états vibrationnels de réseau de l'hydrate ont été à partir de la théorie quasi-harmonique.

Abstract
The unit cell parameters of clathrate hydrates of ethylene oxide and tetrahydrofuran have been measured from 20 to 250 K by X-ray powder diffraction. The coefficients of linear expansion for the two clathrate hydrates are of comparable magnitude and larger than that for hexagonal ice. The larger thermal expansivity in the hydrates indicates a greater anharmonicity in the crystal potential. A positive deviation of the Grüneisen parameter at low temperature was observed. The characteristic Debye temperature and the moments of the lattice vibrational density of states of the hydrate have been evaluated from quasi-harmonic theory.