NUCLEAR MAGNETIC RELAXATION IN POLYACETYLENE

Résumé
Les taux de relaxation nucléaire spin-réseau du proton et du carbone-13 dans le polyacétylène ne peuvent pas être expliqués ni par un modèle de diffusion des spins nucléaires vers un défaut statique paramagnétique, ni par une rapide diffusion unidimensionnelle du défaut lui-même. On présente un modèle dans lequel une petite partie seulement des chaînes moléculaires contient des défauts. Les noyaux sur ces chaînes relaxent rapidement, tandis que les autres atteignent l'équilibre par diffusion des spins nucléaires. Les variations des taux mesurés en fonction de la fréquence et de la concentration isotopique sont en bon accord avec les prédictions de ce modèle.

Abstract
Nuclear spin-lattice relaxation rates for ¹H and ¹³C in polyacetylene cannot be adequately explained in terms of either nuclear spin diffusion to a static paramagnetic defect or rapid one-dimensional diffusion of the defect itself. We propose a model in which only a small fraction of the molecular chains contain defects. Nuclei on these chains are rapidly relaxed, while the remainder achieve equilibrium by nuclear spin diffusion. The dependences of the measured relaxation rates upon frequency and isotopic concentration are in agreement with the predictions of this model.