Conférence Internationale sur la Physique et la Chimie des Polymères Conducteurs
CONDUCTEURS ET SUPRACONDUCTEURS SYNTHÉTIQUES A BASSE DIMENSION

J. Phys. Colloques 44 (1983) C3-651-C3-656
DOI: 10.1051/jphyscol:19833128

SUBSTITUTED POLYACETYLENES BY CYCLOPOLYMERIZATION : POLY (1, 6-HEPTADIYNE) AND POLY (PROPIOLIC ANHYDRIDE)

H.W. Gibson¹, A.J. Epstein¹, H. Rommelmann¹, D.B. Tanner^{2, 3}, Xiao-Quing Yang^{1, 4} and J.M. Pochan<sup>1, 4

1</sup>  Webster Research Center, Xerox Corporation, 800 Phillips Road, Webster, N.Y. 14580, U.S.A.
²  Department of Physics, Ohio State University, Columbus, Ohio 43210, U. S.A.
³  Department of Physics, University of Florida, Gainesville, Fla. 32611, U.S.A.
⁴  Research Laboratories, Eastman Kodak Company, Rochester, N.Y. 14650, U.S.A.

Résumé
Deux polyacétylènes substitués, le poly (1,6-heptadiyne) et le poly (propiolic anhydride), ont été synthétisés par cyclopolymérisation de précurseurs diacétyléniques. Le premier polymère a été examiné en détail. Dans des conditions adéquates, il peut être dopé jusqu'à ~ 1 s / cm. Il présente un certain nombre de propriétés, morphologie, cristallinité et résonance électronique, qui contrastent avec celles du polyacétylène. Le poly (propiolic anhydride) a été examiné de manière succincte ; toutefois, ce système offre la possibilité de générer toute une gamme de substituants par une modification aisée du monomère de départ ou du polymère produit. La cyclopolymérisation est une voie praticable pour la synthèse de toute une famille de polymères conducteurs.

Abstract
Two substituted polyacetylenes, poly(l,6-heptadiyne) and poly(propiolic anhydride), have been synthesized by cyclopolymerization of diacetylenic precursors. The former polymer has been examined in some detail. Under suitable conditions, it can be doped to a conductivity(σ) of ~ 1 s/cm. It displays a number of contrasts to polyacetylene in its morphology, lack of crystallinity, and electron spin resonance behavior. Poly(propiolic anhydride) has been examined only in a preliminary manner ; however, this system offers the possibility for generation of a range of substitutents by facile modification of the starting monomer or the product polymer. Cyclopolymerization is a feasible route for synthesis of a family of conducting polymers.