GLASS TRANSITION AS A FUNCTION OF COOLING RATE

Résumé
On décrit une méthode permettant le calcul des relaxations de structure dans des verres refroidis très rapidement. L'obstacle majeur dans le modèle original a été l'hypothèse d'une loi d'Arrhenius pour la viscosité à l'équilibre. Ici on emploie l'équation de Macedo-Litovitz pour la viscosité à l'équilibre. On montre que la zone de transition vitreuse est déplacée vers les hautes températures et s'élargit quand on augmente la vitesse de refroidissement. Les verres à T_g élevé e.g. SiO₂ ont une zone de transition vitreuse plus large que les verres de T_g plus bas mais avec une énergie d'activation similaire.

Abstract
The method is described for calculating structural relaxation in glasses cooled very rapidly. The major obstacle for the calculation was the assumption in the original model of Arrhenius behavior for the equilibrium viscosity. In this paper the Macedo-Litovitz' hybrid equation is used for the equilibrium viscosity. The glass transition region is shown to shift to higher temperatures and to broaden as the cooling rate increases. Glasses with higher T_g e.g. SiO₂ are shown to have broader glass transition region than glasses with lower T_g but similar activation energy.