COUPLING OF COLLOIDAL PARTICLES AND RECOILLESS FRACTION

Résumé
Dans les systèmes colloïdause la fraction sans recul est réduite si les cristaux microscopiques sont liés seulement légèrement à une position d'équilibre. On démontre que le facteur de Debye Waller peut être factorisé. Pour illuminer l'influence de la liaison des particules colloïdales nous avons fait des mesures relatives de la fraction sans recul f vers la température. Les valeurs de f d'un système lié légèrement sont comparées avec les valeurs d'un système lié fortement. Le spectre de vibration des cristaux liés légèrement a été fait plus rigide par une réduction de la teneur en eau intracristalline comme il a été observé par effet Doppler quadratique. La réduction de la fraction sans recul, qui était observée, pourrait être attribuée seulement à la liaison légère. Le problème est analysé quantitativement et l'application de l'effet Mössbauer aux études des interactions des particules colloïdales a été démontrée.

Abstract
The recoilless fraction in colloidal systems is reduced, if microcrystals are held in their equilibrium position by weak coupling only. It is shown, that the Debye Waller Factor of colloidal systems may be factorized. In order to elucidate the role of the coupling of colloidal particles we have measured the recoilless fraction of a xerogel in the temperature range between liquid N₂ and room temperature. The related f fraction of a weakly coupled colloidal system is compared to the corresponding value of a well coupled system. The phonon spectrum of the microcrystals in the weakly coupled system has been stiffened artificially by the reduction of the crystal water content. The stiffening of the lattice has been detected by the temperature dependent second order Doppler shift. Therefore the observed reduction of the recoilless fraction can be attributed to a change of the coupling only. A quantitative analysis of the problem is given. This approach allows us to apply Mössbauer spectroscopy to study the interactions of colloidal particles. The influence of coupling forces within a colloidal structure on the mechanical behaviour is discussed.