Numéro
J. Phys. Colloques
Volume 37, Numéro C6, Décembre 1976
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer
Page(s) C6-129 - C6-131
DOI https://doi.org/10.1051/jphyscol:1976630
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer

J. Phys. Colloques 37 (1976) C6-129-C6-131

DOI: 10.1051/jphyscol:1976630

SPIN-RELAXATION OF Er IN CUBIC ZrH1.5

G. K. SHENOY1, B. D. DUNLAP1, D. G. WESTLAKE1 and A. DWIGHT2

1  Argonne National Laboratory, Argonne, Illinois, U. S. A.
2  Northern Illinois University, DeKalb, Illinois, U. S. A.


Résumé
On a obtenu les spectres Mossbauer d'impuretés de 166Er diluées dans le composé cubique δ-ZrH1,5 (structure CaF2). Malgré la nature lacunaire de ce composé, on trouve que les ions Er sont dans un site de symétrie pratiquement cubique, ce qui indique qu'un ion Er interagit avec des ions H de façon à former une structure locale cubique. Des déviations d'intensités spectrales sont attribuées à un écart par rapport à la symétrie cubique, dû à une distribution des environnements dans la seconde couche de voisins ou dans les couches plus éloignées. La variation avec la température de la fréquence de relaxation suit un mécanisme de Korringa et fournit une valeur Js-t = 0,015 ± 0,002 pour le paramètre de couplage s-f.


Abstract
Mössbauer measurements have been obtained for 166Er present as a dilute impurity in the cubic (CaF2 structure) material δ-ZrH1.5. In spite of the large defect nature of this material, the Er ion is found to be in an essentially cubic environment, indicating that an Er ion stabilizes the H ions to form the cubic structure locally. Deviations in line intensities are explained as a departure from cubic symmetry due to distribution of neighbour environments in second and higher neighbour shells. The variation of relaxation frequency with temperature follows a Korringa process and gives a value for the s-f coupling parameter Jsf = 0.015 ± 0.002.