Numéro
J. Phys. Colloques
Volume 37, Numéro C6, Décembre 1976
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer
Page(s) C6-783 - C6-785
DOI https://doi.org/10.1051/jphyscol:19766165
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer

J. Phys. Colloques 37 (1976) C6-783-C6-785

DOI: 10.1051/jphyscol:19766165

MÖSSBAUER EFFECT STUDY OF CATION DISTRIBUTION IN NATURAL CHROMITES

E. G. DA SILVA1, A. ABRAS2 and A. O. R. SETTE CAMARA3

1  Universität des Saarlandes, Fachbereich Angewandte Physik, 6600 Saarbrücken, W. Germany.
2  Departamento de Fisica, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG-Brazil
3  Instituto de Pesquisas Radioativas, Belo Horizonte, MG-Brazil


Résumé
L'oxydation du Fe2+ et la distribution des cations de fer dans les sites tétrahédrique (A) et octahédrique (B) en fonction de la température ont été étudiés dans les chromites, par effet Mössbauer, entre 25 °C et 1 200 °C. On a observé l'existence d'un processus d'oxydation du Fe2+, superposé à une diffusion de Fe3+ des sites B vers les sites A jusqu'à la température de 900 °C . Au-dessus de 900 °C il y a inversion du sens de la diffusion, et tous les Fe3+ retournent dans les sites B. Les énergies d'oxydation et d'activation ont été calculées en supposant que les concentrations de cations de fer obéissent à une loi d'Arrhenius.


Abstract
The Mössbauer effect has been used to study the oxidation process of Fe2+ and the distribution of iron cations over tetrahedral (A) and octahedral (B) sites in natural chromites. covering a temperature range from 25 °C to 1 200 °C . It was observed an oxidation process for Fe2+ (A), supperimposed by a diffusion of Fe3+ from B to A sites, up to 900 °C. At higher temperatures the diffusion process is inverted and all Fe3+ (A) ions go back to B sites. The oxidation and activation energies were estimated by assuming an Arrhenius temperature dependence for the iron cations concentrations.