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J. Phys. Colloques
Volume 37, Numéro C3, Juin 1976
EXPOSÉS et COMMUNICATIONS présentés à la Conférence Européenne sur Les Smectiques Thermotropes et leurs Applications / European Conference on Thermotropic Smectics and their Applications
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Page(s) | C3-17 - C3-26 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:1976303 |
J. Phys. Colloques 37 (1976) C3-17-C3-26
DOI: 10.1051/jphyscol:1976303
MOLECULAR STRUCTURE AND THE POLYMORPHISM OF SMECTIC LIQUID CRYSTALS
J. W. GOODBY and G. W. GRAYDepartment of Chemistry, The University of Hull, Hull, HU6 7RX, England
Résumé
La polymorphie smectique de quatre séries d'esthers - les 4'-n-hexyloxy-, 4'-nheptyloxy-, 4'-n-octyloxy- et 4'-n-nonyloxybiphényl-4-carboxylates de méthyle à n-decyle - est discutée. Les effets sur les phases smectiques quand on monte dans les séries sont bien marqués, particulièrement dans les trois séries dernières, dans lesquelles les propriétés smectiques C sont introduites pour les membres au milieu de chaque série. Les points pour les températures de transition de SC à SA de chaque série donnent deux paraboles, avec le résultat que les homologues les plus bas des séries donnent les phases A, B, E et les homologues les plus hauts des séries donnent seulement les phases SA. Ainsi, la tendance de ces séries d'exhiber les phases SC est une fonction de la longueur de la chaîne alkyle et n'est pas déterminée par la partie centrale plus rigide de la molécule qui contient les moments dipolaires permanents. L'évidence pour les propriétés SC est discutée en détail. Des autres cas dans lesquels l'élongation de la chaîne alkyle cause des changes marqués des propriétés smectiques, incluant l'injection soudaine des phases smectiques différentes dans des séries polymorphes particulières de phases smectiques, sont discutés.
Abstract
The smectic properties of four series of esters - the methyl to n-decyl esters of the 4'-n-hexyloxy, 4'-n-heptyloxy-, 4'-n-octyloxy- and 4'-n-nonyloxy-biphenyl-4-carboxylic acids - are discussed. The effects on the smectic phases of increasing the alkyl chain lengths are quite striking, particularly in the last three of these series, where SC properties are introduced for the midde members. The SC-SA transition temperatures in each series lie on two parabolae with the result that the earlier homologues exhibit A, B, E sequences and the higher homologues form only SA phases. Thus, the tendency of these series to exhibit SC phases is a function of alkyl chain length and is not determined simply by the more rigid central part of the molecule containing the permanent dipole moments. Evidence for the SC properties of these esters is given in detail. Other cases in which increasing the alkyl chain length leads to marked changes in smectic polymorphic behaviour, including the sudden injection of different smectic polymorphic phases into particular sequences of smectic phases, are reviewed.