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J. Phys. Colloques
Volume 48, Numéro C4, Septembre 1987
Approches Microscopique et Macroscopique des Détonations
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Page(s) | C4-281 - C4-290 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:1987420 |
J. Phys. Colloques 48 (1987) C4-281-C4-290
DOI: 10.1051/jphyscol:1987420
CONTRIBUTION DES APPROCHES ULTRASONORES A LA COMPREHENSION DES PHENOMENES D'INITIATION DE LA DETONATION DANS DES CRISTAUX MOLECULAIRES ENERGETIQUES
B. PERRIN et A. ZAREMBOWITCHDépartement de Recherches Physiques, Université Pierre et Marie Curie et C.N.R.S., U.A. 71, Tour 22, 4 place Jussieu, 75252 Paris Cedex 05, France
Résumé
Le premier stade dans l'initiation d'une détonation est le transfert d'une partie de l'énergie de l'onde de choc portée par les modes de translation de la molécule vers les modes de vibration internes de la molécule ; le temps de relaxation caractérisant ce transfert peut être un facteur important dans l'initiation d'une détonation s'il est suffisamment lent. On sait par ailleurs que l'excitation des modes internes intervient également dans le processus d'atténuation des ondes ultrasonores. Dans cet article, on montre comment les résultats de mesure d'atténuation ultrasonore peuvent être interprétés théoriquement en terme de temps de relaxation. On présente de plus des résultats expérimentaux concernant des temps de relaxation lents dans des cristaux moléculatres et iono-motéculaires.
Abstract
The first step in the initiation of a detonation is the transfer of a part of the shock wave energy carried by the translational modes of the molecules to the internal vibrational modes of the molecules. If the relaxation time characterizing this transfer is slow, it could play an important role in the initiation of a detonation. In other respects, it is known that the process of ultrasonic waves attenuation in molecutar crystals is closely related to the excitation of internal modes. In this paper we show how measurements of ultrasonic attenuation can be understood in terms of relaxation time. Experimental results related to slow relaxation times in molecular and ionomolecutar crystals are presented.