Numéro
J. Phys. Colloques
Volume 39, Numéro C6, Août 1978
The XVth International Conference on low temperature physics
Quantum Fluids and Solids
Superconductivity
Page(s) C6-1077 - C6-1078
DOI https://doi.org/10.1051/jphyscol:19786477
The XVth International Conference on low temperature physics
Quantum Fluids and Solids
Superconductivity

J. Phys. Colloques 39 (1978) C6-1077-C6-1078

DOI: 10.1051/jphyscol:19786477

RECONSTRUCTION OF ENERGY SPECTRUM IN THE ALLOYS Pb1-xSnxTe UNDER HYDROSTATIC PRESSURE

B.A. Akimov, R.S. Wadhwa and S.M. Chudinov

Low Temperature Laboratory, Physics Department, Moscow State University, USSR


Résumé
Les propriétés galvanomagnétiques des alliages Pb1-xSnxTe de type-p ont été mesurées jusqu'à une pression de 21 kbar pour des concentrations x = 0,18 et 0,23. L'intervalle de pression choisi permet d'étudier le spectre energétique direct (p<pi) et inverse (p>pi), où pi est le point de l'inversion des bandes L. On a établi que sous pression la masse cyclotron et la mobilité de Hall des porteurs libres varient en première approximation de façon symétrique par rapport au point p = Pi. Pendant le passage dans l'état de bande interdite nulle induit par la pression on a observé une augmentation considérable du temps de relaxation. On a démontré que dans les alliages p-Pb1-xSnxTe la relaxation dominante des porteurs est due à la diffusion des trous sur les centres chargé


Abstract
Changes in band parameters in the alloys Pb1-xSnxTe (p-type) x = 0.18 and x = 0.23 under hydrostatic pressure have been studied in the direct (p<pi) as well as inverse (p>pi) spectral regions. It is established that the pressure dependence of the cyclotron mass and Hall mobility of carriers are, to a first approximation, symmetric with respect to the point of inversion of L-bands at p = pi. A considerable rise in the relaxation time is observed during the transition to the gapless state under pressure. It is shown that scattering at charged centres is the dominating mechanism of relaxation of holes in the alloys Pbl-xSnxTe.