ANTICROISEMENT SINGULET-TRIPLET OU DOUBLET-QUADRUPLET DANS LES MOLÉCULES DIATOMIQUES LÉGÈRES

Résumé
Le but de cet article est de présenter une nouvelle variante d'anticroisement et de la comparer aux autres méthodes qui permettent de déterminer la position relative des niveaux de multiplicité différente. L'accent est mis sur l'analyse de la formule qui donne le signal d'anti-croisement lorsque celui-ci est observé sur l'intensité lumineuse. L'analogie entre perturbation rotationnelle et anticroisement est soulignée. Les différentes interactions qui peuvent provoquer des anticroisements sont répertoriées, ainsi que les résultats obtenus sur les molécules H₂, He₂, CN, O⁺₂, NO. On montre que cette technique d'anticroisement est particulièrement adaptée aux cas où V_ab, l'élément de matrice de l'interaction, est tel que Ɖ ≤ V_ab ≤ 1 cm^-1 (où Ɖ est l'inverse de la durée de vie), c'est-à-dire quand la perturbation rotationnelle est trop faible pour être décelée.

Abstract
The purpose of this paper is to introduce a new kind of anticrossing and to compare it with the other methods which allow determination of the relative location of levels of different multiplicity. The formula of the anticrossing signal observed on the light intensity is discussed in detail and the analogy between rotational perturbation and anticrossing is underlined. The interactions which induce anticrossing and the results obtained on the H₂, He₂, CN, O⁺, NO molecules are summarized. We show that this anticrossing technique is particularly applicable when V_ab, the interaction matrix elemeni, is such that Ɖ ≤ V_ab ≤ 1 cm^-1 (Ɖ : lifetime's inverse) that is to say when rotational perturbation is too small to be detectable.