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J. Phys. Colloques
Volume 37, Numéro C6, Décembre 1976
International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect / Conférence Internationale sur les Applications de l'Effet Mössbauer
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Page(s) | C6-811 - C6-817 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:19766171 |
J. Phys. Colloques 37 (1976) C6-811-C6-817
DOI: 10.1051/jphyscol:19766171
MÖSSBAUER EFFECT STUDIES OF BERYL
D. C. PRICE1, E. R. VANCE1, G. SMITH1, A. EDGAR1 and B. L. DICKSON1, 21 Department Solid State Physics, The Australian National University, Canberra, Australia
2 Division of Mineral Physics, C.S.I.R.O. North Ryde, N. S. W., 2113, Australia.
Résumé
Le spectre Mössbauer du 57Fe d'un certain nombre de cristaux de Béryl naturel (Be3Al2Si6O18) indique la présence de 2 sites indépendants Fe2+ et d'un site Fe3+. Les mesures de dépendance en température des raies d'absorption montrent que les 2 sites Fe2+ observés sont substitutionnels, et des études sur monocristal, on conclut que l'un est le site octaédrique Al3+ et l'autre un tétraédrique (Be2+ ou Si4+). Le spectre d'absorption Fe3+ n'était pas incompatible avec ces ions occupant le site Al3+ comme l'avaient suggéré les mesures de RPE. Preuve en est que l'on observe la réduction thermique Fe3+ → Fe2+. Contrairement aux études antérieures, les intensités des pics optiques et d'absorption Mössbauer dans différents échantillons indiquaient une association possible entre la bande optique 810 nm σ polarisée du Fe2+ en site tétraédrique et entre les autres bandes π polarisées à 810 nm et 1 000 nm du Fe2+ en site octaédrique.
Abstract
The 57Fe Mossbauer spectra of a number of natural beryl (Be3Al2Si6O18) crystals indicate the presence of two independent Fe2+ sites and one Fe3+ site. Measurements of the temperature dependence of the absorption areas indicate that the two Fe2+ sites observed are substitutional, and from single crystal studies it appears that one of these is the octahedral Al3+ site and the other a tetrahedral site (Be2+ or Si4+). The Fe3+ absorption spectrum was not inconsistent with these ions occupying the Al3+ site as had been previously suggested by EPR measurements. Evidence for a heat-induced reduction of Fe3+ → Fe2+ was obtained. In contrast to previous assignments, the intensities of optical and Mossbauer absorption peaks in various samples indicated a possible association of the 810 nm σ-polarized optical band with Fe2+ in the tetrahedral site and of the π-polarized bands at 810 nm and 1 000 nm with Fe2+ in the octahedral site.