CONSÉQUENCES CHIMIQUES DE LA CAPTURE ÉLECTRONIQUE DU COBALT 57 DANS LES SALICYLATES ET GLYCOLATES DE COBALT(II)

J. LADRIÈRE; D. APERS

doi:doi:10.1051/jphyscol:1974657

Numéro		J. Phys. Colloques Volume 35, Numéro C6, Décembre 1974 International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect


Page(s)		C6-335 - C6-338
DOI		https://doi.org/10.1051/jphyscol:1974657

International Conference on the Applications of the Mössbauer Effect

J. Phys. Colloques 35 (1974) C6-335-C6-338
DOI: 10.1051/jphyscol:1974657

CONSÉQUENCES CHIMIQUES DE LA CAPTURE ÉLECTRONIQUE DU COBALT 57 DANS LES SALICYLATES ET GLYCOLATES DE COBALT(II)

J. LADRIÈRE and D. APERS

Laboratoire de Chimie Nucléaire, Université de Louvain, B-1348 Louvain-la-Neuve, Belgique

Résumé
Les effets chimiques de la capture électronique du ⁵⁷Co dans les salicylates et glycolates de Co(II) sont analysés par spectroscopie Mössbauer en émission. Dans les salicylates (hydraté, anhydre et mono-), le fer nucléogénétique se stabilise sous forme de Fe³⁺ (33 %) et de Fe²⁺ (67 %). Dans les glycolates (hydraté et anhydre), on n'observe que la forme Fe²⁺. Cette différence de comportement est attribuée au caractère très réducteur du ligand glycolate.

Abstract
Chemical after effects of ⁵⁷Co electronic capture in Co(II) salicylates and glycollates have been determined using emission Mössbauer spectroscopy. In Co(II) salicylates (hydrated-, anhydrous- and mono-), the decayed iron is stabilized as Fe³⁺ (33 %) and Fe²⁺ (67 %). In Co(II) glycollates (hydrated- and anhydrous-), only Fe²⁺ is observed. The fact that Co(II) glycollates show no sign of the Fe³⁺ charge state is presumably due to the high reducing power of the glycollate ligand.