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J. Phys. Colloques
Volume 32, Numéro C5, Octobre 1971
COLLOQUES D'EVIAN DE LA SOCIETE FRANCAISE DE PHYSIQUE
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Page(s) | C5a-287 - C5a-292 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jphyscol:1971547 |
J. Phys. Colloques 32 (1971) C5a-287-C5a-292
DOI: 10.1051/jphyscol:1971547
COPOLYMÈRES SÉQUENCES ET GREFFES : STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS
L'INCOMPATIBILITÉ DES POLYMÈRES : SON INFLUENCE SUR LA STRUCTURE DES COPOLYMÈRES
H. BENOÎT, A. DONDOS and D. FROELICH Centre de Recherches sur les Macromolécules (C. N. R. S.), 6, rue Boussingault, 67, Strasbourg, France
Résumé
Lorsqu'on essaye de mettre en solution deux polymères de nature différente dans un même solvant, on observe dans la majorité des cas une séparation de phase. Celle-ci s'explique, du moins qualitativement, par des considérations thermodynamiques simples et ne souffre d'exceptions que dans le cas des polymères fortement polaires ou susceptibles de former des liaisons hydrogène. Lorsqu'on a affaire à un copolymère séquence, on peut s'attendre à une séparation de phase à l'échelle moléculaire et à une structure ségrégée de la molécule. On donne quelques résultats expérimentaux qui justifient cette hypothèse et l'on montre qu'il est possible, par élévation de la température, de passer d'une forme ségrégée à une chaîne statistique.
Abstract
If one tries to mix solutions of two different polymers in the same solvent, usually phase separation is observed. This phenomenon can be explained qualitatively from considerations based on the theory of regular solutions and of cohesive energy density. The only exceptions are encontoured for polar polymers or polymers able to form hydrogen bonds. This shows that intramolecular phase separation or more precisely segregation should occur for block copolymers. Some results are shown which support this hypothesis and a case of transition from segregated form to Gaussian coil is discussed.