Numéro
J. Phys. Colloques
Volume 30, Numéro C4, Novembre 1969
COLLOQUE SUR LES CRISTAUX LIQUIDES
Page(s) C4-8 - C4-13
DOI https://doi.org/10.1051/jphyscol:1969403
COLLOQUE SUR LES CRISTAUX LIQUIDES

J. Phys. Colloques 30 (1969) C4-8-C4-13

DOI: 10.1051/jphyscol:1969403

MAGNETIC RESONANCE DETERMINATION OF THE ORIENTATIONAL ORDER IN LIQUID CRYSTALS

P. PINCUS1, 2

1  Physique des Solides, Faculté des Sciences d'Orsay
2  Department of Physics, University of Californis, Los Angeles, U. S. A.


Résumé
On discute les mesures de taux d'orientation moléculaire par résonance magnétique dans les cristaux liquides nématiques. On peut déterminer le paramètre S = 1/2 (3 < cos 2 θ > -1) où θ est l'angle entre l'axe de la molécule et la direction d'alignement. Dans les systèmes homogènes, le couplage dipolaire (entre protons par exemple) crée une séparation entre les raies (RMN) qui est proportionnelle à S. Donc en mesurant le spectre en fonction de la température T, on peut tirer S(T). D'autre part, si l'on dilue des impuretés comportant des radicaux libres, on peut aussi trouver S(T) par RPE. Cette possibilité provient du fait que le tenseur q et le couplage hyperfin sont anisotropes. Dans ce cas, les impuretés sont orientées par interactions avec les molécules du solvant.


Abstract
We discuss magnetic resonance determinations of the alignment in liquid crystals given by S = 1/2 (3 < cos 2 θ > -1) where θ is the angle between a molecular axis and the preferred axis. In homogeneous systems, dipolar coupling (e. g. between protons) creates a NMR line splitting proportional to S. Thus by measuring the spectrum as a function of the temperature T one can deduce S(T). Furthermore, if the sample is diluted with impurities containing free radicals, S(T) can also by determined by EPR. This possibility arises from the anisotropy of the q and hyperfine tensors. In this case, the impurities are oriented by interaction with the solvent molecules.


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